Условия оплаты и доставки | Емкость поставки |
Условия оплаты: | T / T, WU | Производственная мощность: | 1000кг / год |
Минимум Порядок: | 1 грамм | Упаковка: | согласно требованиям клиента |
Транспортные средства: | Океан, воздух, земля | Дата доставки: | 7 дней |
Гранисетрон гидрохлорид
CAS 107007-99-8
Гранисетрон гидрохлорид обладает высокой рецепторной селективностью. Его сродство с рецептором 5-НТ3 в 4000-10000 раз выше, чем у других рецепторов, таких как 5-НТ1, 5-НТ2, дофамин D1, D1, гистамин Н1, бензодиазепин и опиоидный рецептор, тогда как разница между ондансетроном составляет всего 1000 раз. Показатель противорвотного действия гранисетрона гидрохлорида составлял 93%, 96% и 100% в трех дозовых группах: 2 × 0,005, 2 × 0,05 и 2 × 0,5 мг / кг (в / в), тогда как ондансетрон 2 × 2,5 мг / кг составлял 89 %. Согласно исследованию токсичности, гранисетрон гидрохлорид может достигать хорошего противорвотного эффекта при небольшой дозе с небольшим побочным эффектом. Сердечно-сосудистая система была аномальной при высоких дозах. Поскольку клиническая рекомендуемая доза гранисетрона гидрохлорида очень мала (3 мг / сут), это только самая низкая доза, используемая в экспериментах на животных (<1 мг / кг = л / 25), поэтому клиническое применение очень безопасно. Фармакокинетическое исследование показало, что период полураспада (T1 / 2) гранисетрона гидрохлорида у пациентов составлял 9 часов, у здоровых - 4 часа, у пожилых - 7,7 часа, а у молодых - 4,9 часа. Гранисетрон гидрохлорид в основном метаболизируется в печени. Он выводится в виде гидрохлорида 7-гидроксигранисетрона и других метаболитов через кал и мочу. Плазменный клиренс нарушенной функции печени или рака метастаза в печени уменьшился, а клиренс почечной недостаточности составил 1/4 от нормального. Высокий метаболизм первого прохода наблюдался при пероральном введении с абсолютной биодоступностью 60%
Мы можем настроить в соответствии с требованием заказчика
Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, напишите нам или позвоните нам.
