Условия оплаты и доставки | Емкость поставки |
Условия оплаты: | T / T, WU | Производственная мощность: | 500Ton / год |
Минимум Порядок: | 1 грамм | Упаковка: | согласно требованиям клиента |
Транспортные средства: | Океан, воздух, земля | Дата доставки: | 7 дней |
|
|
|
|
Дронедарон гидрохлорид (CAS: 141625-93-6)
Вещь | Индекс |
Молекулярная формула | C31H44N2O5S.HCl |
Молекулярный вес | 593.224 |
Спецификация | CP / USP / EP |
Внешность | Белый или не совсем белый порошок |
Основная информация
Дронедарон - это препарат Санофи-Авентис, предназначенный главным образом для индикации нарушений ритма сердца. Он был одобрен FDA 2 июля 2009 года. Он был рекомендован в качестве альтернативы амиодарону для лечения мерцательной аритмии и трепетания предсердий людям, чьи сердца либо вернулись к нормальному ритму, либо которые проходят медикаментозную терапию или лечение электрическим током, то есть постоянным током. кардиоверсия (ДККВ) для поддержания нормального ритма. В Соединенных Штатах, одобренный FDA ярлык включает в себя требование о снижении госпитализации, но не о снижении смертности, поскольку снижение смертности не было продемонстрировано в программе клинического развития. Испытание препарата при сердечной недостаточности было прекращено, поскольку промежуточный анализ показал возможное увеличение смертности от сердечной недостаточности у пациентов с умеренной и тяжелой сердечной недостаточностью.
Американская этикетка для дронедарона включает предупреждение о «черном ящике», в котором говорится, что дронедарон противопоказан пациентам с сердечной недостаточностью класса IV по NYHA, с сердечной недостаточностью класса II – III по NYHA с недавней декомпенсацией, требующей госпитализации или направления в специализированную клинику сердечной недостаточности, или с Фибрилляция предсердий
